 Le dossier de candidature au contrat doctoral 2017, ainsi que le dossier de candidature pour une activité complémentaire d'enseignement 2017 sont à demander uniquement par les Nantais





télécharger 0.62 Mb.
titre Le dossier de candidature au contrat doctoral 2017, ainsi que le dossier de candidature pour une activité complémentaire d'enseignement 2017 sont à demander uniquement par les Nantais
page4/20
date de publication09.11.2017
taille0.62 Mb.
typeDocumentos
h.20-bal.com > documents > Documentos
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   20

2. Encadrement
Nom et prénom du directeur de thèse (obligatoirement HDR) : Denery Sandra
% d'encadrement (minimum 40%) : 50%
Mail du directeur de thèse : sandra.denery@nantes.inra.fr
Téléphone du directeur de thèse : 0240675137
Fax du directeur de thèse : 0240675025
% d'encadrement : 50%
OU
Nom et prénom du co-encadrant : Bouchaud Grégory
% d'encadrement : 50%
Mail du co-encadrant : gregory.bouchaud@nantes.inra.fr
Téléphone du co-encadrant : 0240675035
Fax du co-encadrant : 0240675025
3.Laboratoire d'accueil
Intitulé (avec identification de l'équipe s'il y a lieu) : UR1268 Biopolymères-interactions-assemblages (BIA) équipe "allergie"
Nom et prénom du responsable du laboratoire : Anton Marc
Nom et prénom du responsable de l'équipe : Denery Sandra
4.Etudiant pressenti (s'il y a lieu)
5.Financement acquis
Si oui, continuez la saisie, si non, passez directement à l'étape 7 : Non
Souhaitez vous mettre ce financement au concours de l'ED : Oui
6.Projet de thèse (sera mise en ligne sur le site web de l'ED)
Saisir ou copier coller ci-dessous (limité à 2000 caractères espaces compris) : Les mécanismes de la sensibilisation allergique et ceux à l'origine de l'apparition des symptômes sont actuellement mal connus tant du point de vue physiologique et que des allergènes. Au niveau moléculaire, il existe une relation entre la résistance à la dénaturation thermique ou digestive d'une protéine et son potentiel allergénique. La résistance à la digestion a longtemps été un critère pour la prédiction de l'allergénicité ; il est maintenant admis que ce paramètre n'est pas suffisamment informatif (Untersmayer et Jensen- Jarolim, 2008). En effet, les protocoles appliqués ne prennent pas suffisamment en compte les circonstances physiologiques dans lesquelles la digestion voire l'absorption intestinale des protéines et des peptides peuvent être altérées. D'autres propriétés des protéines telles que leur solubilité, leur aptitude à s'agréger, leur glycation ou leur capacité à se lier aux lipidiques sont reconnues comme des paramètres en lien avec leur caractère allergène (Masilamani et al., 2012). Pour qu'une molécule étrangère soit reconnue par le système immunitaire, il est nécessaire que l'intrusion de cette molécule soit associée à un signal de danger. À la suite de ce signal, les cellules dendritiques migrent des tissus périphériques vers les ganglions lymphatiques où l'antigène sera présenté aux cellules T, étape préliminaire à toute de la réponse immunitaire spécifique. Dans le cas de l'allergie alimentaire, le passage de l'allergène au travers de la barrière intestinale sous une forme immunogène est une étape cruciale qui a été peu caractérisée. Le doctorant aura alors pour mission de caractériser deux étapes cruciales du phénomène de sensibilisation : le passage de l'épithélium intestinal et la prise en charge de l'allergène par les cellules dendritiques pour leur capacité à exprimer des marqueurs pour évaluer le potentiel allergène. Aujourd'hui, aucun modèle in vitro n'est disponible pour prédire le potentiel immunogène des protéines alimentaires.
Projet de thèse en anglais
(document facultatif destiné à un affichage bilingue des sujets sur le site de l'ED, limité à 2000 caractères espaces compris) : The mechanisms of allergic sensitization and those responsible for the onset of symptoms are poorly known at the physiological level as well as for allergens characteristics. At the molecular level, there is a relationship between resistance to thermal denaturation or digestion of a protein and its allergenic potential. The resistance to digestion has long been a criterion for predicting the allergenicity; it is now accepted that this parameter is not informative enough (Jensen-Jarolim Untersmayer and 2008). Indeed, protocols applied do not take sufficient account of the physiological circumstances in which the digestion or intestinal absorption of proteins and peptides can be altered. Other protein properties such as solubility, ability to aggregate, their glycation or their ability to bind to lipid are recognized as parameters related to allergenicity (Masilamani et al., 2012). To be recognized by the immune system, a foreign molecules has to cross over the intestinal barrier together with a danger signal. Following this signal, the dendritic cells migrate from the peripheral tissues to the lymph nodes where the antigen is presented to T cells. In the case of food allergy, the passage of the allergen through the intestinal barrier in an immunogenic form is a crucial step that has been poorly characterized. The PhD student will have to characterize two crucial stages of sensitization phenomenon: the passage of the intestinal epithelium and the management of the allergen by dendritic cells for their ability to express markers to evaluate the allergenic potential. Today, no in vitro model available to predict the immunogenic potential of food proteins.

1. Sujet
Intitulé français du sujet de thèse proposé (limité à 120 caractères espaces compris) : Les long ARN non codants comme source de peptides immunogènes dans le mélanome et le cancer colique
Intitulé anglais du sujet de thèse proposé (facultatif) : Long non coding RNA as a source of immunogenic peptides in melanoma and colon carcinoma
2. Encadrement
Nom et prénom du directeur de thèse (obligatoirement HDR) : LANG François
% d'encadrement (minimum 40%) : 70
Mail du directeur de thèse : francois.lang@univ-nantes.fr
Téléphone du directeur de thèse : 0228080206
% d'encadrement : 30 OU Nom et prénom du co-encadrant : Rabu Catherine % d'encadrement : 30
Mail du co-encadrant : catherine.rabu@univ-nantes.fr
Téléphone du co-encadrant : 0228080206
3.Laboratoire d'accueil
Intitulé (avec identification de l'équipe s'il y a lieu) : Centre de Recherche en Cancérologie Nantes-Angers ( équipe 3)
Nom et prénom du responsable du laboratoire : Jacques Le pendu
Nom et prénom du responsable de l'équipe : Labarrière nathalie
4.Etudiant pressenti (s'il y a lieu)
5.Financement acquis
Si oui, continuez la saisie, si non, passez directement à l'étape 7 : Non
Souhaitez-vous mettre ce financement au concours de l'ED : Oui
6.Projet de thèse (sera mise en ligne sur le site web de l'ED)
Saisir ou copier coller ci-dessous (limité à 2000 caractères espaces compris) : Notre équipe travaille sur l'immunothérapie du mélanome depuis de nombreuses années et dans ce cadre nous cherchons à caractériser les réponses lymphocytaires T dirigés contre les cellules tumorales afin de stimuler cette réponse immunitaire de façon active (vaccination) ou passive (transfert de lymphocytes T). Grâce aux protocoles cliniques que nous avons mis en oeuvre dans le passé, nous avons pu identifier de nouveaux antigènes de mélanome, les antigènes MELOE, qui semblent particulièrement impliqués dans l'immunosurveillance puisque le transfert de lymphocytes T dirigés contre MELOE-1 par exemple en traitement adjuvant a prévenu la rechute de patients porteurs de mélanome métastatique. Actuellement, notre équipe participe d'ailleurs à un essai clinique en collaboration avec le service d'Onco-dermatologie du CHU consistant à injecter à des patients porteurs de mélanome des lymphocytes T spécifiques de MELOE-1. Nous avons montré que ces antigènes MELOE étaient traduits à partir d'un long ARN « non codant » , l'ARN meloe, de façon IRES dépendante et c'est ce mode de traduction particulier, restreint aux seules cellules tumorales, qui expliquerait la forte immunogénicité de ces antigènes. Récemment, il a été démontré que ces ARN présumés non codants pouvaient être traduits et produire ainsi de petits peptides. Ainsi, il existe très probablement d'autres RNA homologues de meloe dans les cellules de mélanome et dans d'autres tumeurs comme le cancer colique qui pourraient produire des peptides immunogènes. L'objectif de ce travail de thèse sera donc de caractériser de nouveaux long ARN non codants à partir de lignées de mélanome et de lignées de cancer colique sélectionnés sur un certains nombres de critères structuraux et de tester leur capacité à produire des peptides immunogènes susceptibles d'être ciblés par des lymphocytes T spécifiques. Nous faisons l'hypothèse que ces antigènes constitueront les meilleures cibles pour l'immunothérapie spécifique de ces cancers.

1. Sujet
Intitulé français du sujet de thèse proposé (limité à 120 caractères espaces compris) : Etude des effets cytoprotecteurs de la kynurénine dans l'ischémie-reperfusion
2. Encadrement
Nom et prénom du directeur de thèse (obligatoirement HDR) : PRUNIER Fabrice
% d'encadrement (minimum 40%) : 60
Mail du directeur de thèse : faprunier@chu-angers.fr
Téléphone du directeur de thèse : 0241355147
% d'encadrement : 40
OU
Nom et prénom du co-encadrant : Tamareille Sophie (sophie.tamareille@univ-angers.fr)

% d'encadrement : 40
Mail du co-encadrant : deprunier@chu-angers.fr
Téléphone du co-encadrant : 0241353316
3.Laboratoire d'accueil
Intitulé (avec identification de l'équipe s'il y a lieu) : EA3860 Cardioprotection, Remodelage, Thrombose
Nom et prénom du responsable du laboratoire : PRUNIER Fabrice
4.Etudiant pressenti (s'il y a lieu)
5.Financement acquis
Si oui, continuez la saisie, si non, passez directement à l'étape 7 : Non
6.Projet de thèse (sera mise en ligne sur le site web de l'ED)
Saisir ou copier coller ci-dessous (limité à 2000 caractères espaces compris) : De brèves séquences d'ischémie imposées par le gonflage répété d'un brassard à tension au niveau d'un membre peut induire une résistance contre les lésions provoquées par une ischémie-reperfusion au niveau d'un organe situé à distance. Alors que les mécanismes précis de conditionnement ischémique à distance sont inconnus, nous avons identifié la kynurenine comme l'un des médiateurs impliqués (brevet déposé). Cette thèse aura pour objectifs 1) d'étudier in vivo les potentiels effets protecteurs de la kynurénine dans des modèles d'ischémie-reperfusion cardiaque, rénale et cérébrale ; 2) d'analyser in vitro l'influence de la kynurénine sur la respiration des mitochondries et la dynamique mitochondriale dans les différents types cellulaires impliqués.


1. Sujet
Intitulé français du sujet de thèse proposé (limité à 120 caractères espaces compris) : Recherche de nouvelles stratégies thérapeutiques dans l'asthme sévère
Intitulé anglais du sujet de thèse proposé (facultatif) : New therapeutic strategy in severe asthma
2. Encadrement
Nom et prénom du directeur de thèse (obligatoirement HDR) : Magnan Antoine
% d'encadrement (minimum 40%) : 50%
Mail du directeur de thèse : antoine.magnan@univ-nantes.fr
Téléphone du directeur de thèse : 0228020124
% d'encadrement : 50%
OU
Nom et prénom du co-encadrant : Bouchaud Grégory
% d'encadrement : 50%
Mail du co-encadrant : gregory.bouchaud@nantes.inra.fr
Téléphone du co-encadrant : 0240675035
Fax du co-encadrant : 0240675025
3.Laboratoire d'accueil
Intitulé (avec identification de l'équipe s'il y a lieu) : Institut du thorax UMR INSERM/CNRS 1087/6269 Equipe 6
Nom et prénom du responsable du laboratoire : Richard Redon
Nom et prénom du responsable de l'équipe : Antoine Magnan
4.Etudiant pressenti (s'il y a lieu)
5.Financement acquis
Si oui, continuez la saisie, si non, passez directement à l'étape 7 : Non
Souhaitez vous mettre ce financement au concours de l'ED : Oui
6.Projet de thèse (sera mise en ligne sur le site web de l'ED)
Saisir ou copier coller ci-dessous (limité à 2000 caractères espaces compris) : L'asthme est la maladie chronique la plus répandue dans le monde et touche en France près de 10% de la population et pour laquelle on dénombre encore 1000 décès par an et environ 300 millions de personne atteintes dans le monde. L'asthme se caractérisé par une broncho-constriction et une hyperréactivité des voies aériennes, ainsi que la présence d'un infiltrat cellulaire, composé d'éosinophiles, de neutrophiles, de basophiles et de lymphocytes, notamment de type Th2. Même si les caractéristiques globales de l'asthme se ressemblent, il existe de nombreuses formes de la maladie (chronique, sévère, allergique, cortico-résistant...). L'asthme touche aussi bien les enfants que les adultes et lorsqu'il est allergique il coïncide avec la sensibilisation à un allergène, définie par la présence d'IgE spécifiques dans le sang et/ou des prick tests positifs aux allergènes les plus courants, notamment les acariens. En effet l'allergie aux acariens est la plus répandue chez les asthmatiques puisque environ 50% d'entre eux y sont sensibilisés. Actuellement, l'asthme léger est contrôlé par les traitements préconisés comme les broncho-dilatateurs. En revanche pour les asthmes sévères, les traitements restent insuffisamment efficaces, possèdent des effets secondaires (corticoïdes par voie générale notamment) ou ne sont encore que des essais thérapeutiques (biothérapies). A l'aide de modèles murins de nouvelles stratégies innovantes sont en cours d'études. Notre laboratoire étudie de nouvelles stratégies thérapeutiques en explorant 2 principales pistes : l'utilisation de peptide en vaccination (Bouchaud et al, JACI 2015) et l'élaboration de formulation cytokinique permettant de cibler une population cellulaires. Ainsi, le travail du doctorant sera de tester ces nouvelles stratégies dans des modèles murins d'asthme et de comprendre leurs mécanismes d'action.
Projet de thèse en anglais
(document facultatif destiné à un affichage bilingue des sujets sur le site de l'ED, limité à 2000 caractères espaces compris) : Asthma is the most common chronic disease worldwide and affects in France almost 10% of the population and for which we count 1,000 deaths per year and about 300 million people infected worldwide. Asthma is characterized by bronchoconstriction and airway hyperresponsiveness, as well as the presence of a cellular infiltrate consisting of eosinophils, neutrophils, basophils and lymphocytes, particularly of the Th2 type. While the overall characteristics of asthma are similar, there are many forms of the disease (chronic, severe, allergic, steroid-resistant ...). Asthma affects both children and adults when it asthma is allergic it coincides with sensitization to an allergen, defined by the presence of specific IgE in the blood and / or positive prick tests to common allergens, especially house dust mites (HDM). Indeed HDM allergy is the most common in asthmatics since about 50% of them are aware of it. Currently, mild asthma is controlled by the treatments recommended as bronchodilators. In contrast to the severe asthma for which treatments remain inadequate, have side effects (including corticosteroids) or are still only therapeutic trials (biotherapy). Using mouse models new innovative strategies are being studied. Our laboratory studies new therapeutic strategies by exploring two main tracks: the use of peptide vaccination (Bouchaud et al JACI 2015) and the development of cytokine formulation for targeting cell population. Thus, the work of PhD will be to test these new strategies in mouse models of asthma and to understand their mechanisms of action.

1. Sujet
Intitulé français du sujet de thèse proposé (limité à 120 caractères espaces compris) : Rôle de la voie de signalisation Hippo et le développement des ostéosarcomes
Intitulé anglais du sujet de thèse proposé (facultatif) : Osteosarcoma and the Hippo signaling pathway
2. Encadrement
Nom et prénom du directeur de thèse (obligatoirement HDR) : Verrecchia Franck
% d'encadrement (minimum 40%) : 100
Mail du directeur de thèse : franck.verrecchia@univ-nantes.fr
Téléphone du directeur de thèse : 0240412842
Fax du directeur de thèse : 0240412870
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   20

similaire:

 Le dossier de candidature au contrat doctoral 2017, ainsi que le dossier de candidature pour une activité complémentaire d\Adresse de localisation de l'hébergement
«hébergements». IL permet au candidat de se situer par rapport à la marque Esprit parc national et de faire acte de candidature....

 Le dossier de candidature au contrat doctoral 2017, ainsi que le dossier de candidature pour une activité complémentaire d\Formulaire de candidature france Ukraine

 Le dossier de candidature au contrat doctoral 2017, ainsi que le dossier de candidature pour une activité complémentaire d\Calendrier universitaire 2016-2017 65 Emploi du temps 2016-2017 66...
«Centre d’études féminines et d’études de genre», a fêté ses quarante années de vie. Le «Centre d’études féminines» a été fondé à...

 Le dossier de candidature au contrat doctoral 2017, ainsi que le dossier de candidature pour une activité complémentaire d\L’adhésion de la Turquie à l’Union Européenne
«mettre à jour» le dossier réalisé en janvier 2003 par Philippe Afonso, Baptiste Villenave et Florian Escudié elle n’évitera donc...

 Le dossier de candidature au contrat doctoral 2017, ainsi que le dossier de candidature pour une activité complémentaire d\Dossier complementaire
«Phare des Roches-Douvres», un documentaire sonore naviguant entre terre et mer. Ce thème est attractif pour le public bordelais...

 Le dossier de candidature au contrat doctoral 2017, ainsi que le dossier de candidature pour une activité complémentaire d\Calendrier 1er décembre 2014 : publication de l'appel à candidature

 Le dossier de candidature au contrat doctoral 2017, ainsi que le dossier de candidature pour une activité complémentaire d\Livres pour l’annee scolaire 2016-2017

 Le dossier de candidature au contrat doctoral 2017, ainsi que le dossier de candidature pour une activité complémentaire d\Une nouveauté dans le cvx info : le dossier
«Nous rendre indifférents […] de telle manière […] que nous désirions et choisissions uniquement ce qui nous conduit davantage à...

 Le dossier de candidature au contrat doctoral 2017, ainsi que le dossier de candidature pour une activité complémentaire d\Géographie 2016 2017

 Le dossier de candidature au contrat doctoral 2017, ainsi que le dossier de candidature pour une activité complémentaire d\Test de compétence en chinois – 2017






Tous droits réservés. Copyright © 2016
contacts
h.20-bal.com